Es una pregunta muy importante para aclarar. La respuesta es que ninguno de estos tres modelos: Dmetec, EMS S5 y EMS S5L es adecuado para tratamientos de endodoncia.

Estos dispositivos son scalers ultrasónico diseñados exclusivamente para procedimientos periodontales y de higiene dental. Su uso debe limitarse a la remoción de placa, cálculo (sarro) y biofilm dental.

Dmetec vs. EMS: La diferencia principal radica en el fabricante y algunas especificaciones técnicas, pero su indicación clínica central es la misma: la terapia periodontal.

EMS S5L: Este modelo se distingue por incorporar una luz (función light) en la punta de la pieza de mano, lo que mejora la visibilidad durante el trabajo periodontal. El modelo Dmetec no incluye esta opción.

No lo recomendamos. Aunque físicamente pueda parecer que encajan, existe un alto riesgo de que se produzcan micro espacios imperceptibles para el ojo humano entre los componentes.

Estos micro espacios pueden generar una serie de complicaciones que comprometen el resultado final del tratamiento:

• Imprecisión en la Impresión Digital: El escáner intraoral capta cualquier inconsistencia, lo que se traduce en un modelo digital inexacto. Esta imprecisión se transferirá a la estructura protésica final, afectando el ajuste.
• Falta de Estanqueidad: Puede permitir la filtración de bacterias y saliva hacia el interior del implante, lo que puede derivar en complicaciones biológicas como periimplantitis.
• Desgaste y Falla Prematura: La conexión imperfecta puede causar un estrés mecánico anormal, llevando al desgaste o incluso la fractura de los componentes.

Para garantizar la máxima precisión, estanqueidad y éxito a largo plazo de su rehabilitación, recomendamos utilizar exclusivamente los Scan Bodies originales de Hiossen, diseñados específicamente para un ajuste perfecto con nuestro sistema de Multi Units.

Utilizamos diferentes grados de titanio de la más alta calidad, seleccionados estratégicamente para optimizar el rendimiento según el diámetro del implante. Esta decisión de ingeniería garantiza la máxima durabilidad y seguridad.

Sistema TS:

• Diámetro 3.0: Fabricado en Titanio Grado 5 (Ti-6Al-4V).
• Diámetros 3.5 a 7.0: Fabricado en Titanio Grado 4 (Ti puro).

Sistema MS:

  Todos los diámetros están fabricados en Titanio Grado 5.

La razón principal es la resistencia mecánica. El Titanio Grado 5 es significativamente más fuerte y resistente a la flexión que el Grado 4. Al utilizar este material más robusto en los implantes de diámetros más finos (como el 3.0), fortalecemos su estructura y disminuimos drásticamente el riesgo de fractura bajo las altas cargas de la fuerza masticatoria, asegurando la confiabilidad del implante incluso en espacios con hueso limitado.

Tanto los pilares como los tornillos de los pilares están fabricados en Titanio Grado 5. La consistencia en el uso de este grado de alta resistencia en todos los componentes protésicos es crucial para garantizar la integridad del conjunto y prevenir fallos mecánicos en la unión que soporta la corona dental.

La razón principal es una estrategia comercial y de estructura corporativa. Osstem Implant es la compañía matriz global, con sede central en Corea del Sur. Para su expansión en el mercado americano, la empresa creó una subsidiaria específica.

Exactamente. Sí, son los mismos productos. La tecnología, la investigación y desarrollo (I+D), y los estándares de calidad de fabricación son los de Osstem Implant Corea. Hiossen funciona como el brazo comercial y de distribución para la región, pero el producto final proviene de la misma fuente y tecnología de clase mundial.

El uso de chinchetas no es estrictamente esencial en todos los casos. Sin embargo, emplearlas para mantener el espacio y estabilizar la membrana y los materiales de injerto es una técnica clínica ampliamente reconocida y recomendada para optimizar los resultados. Si decides utilizarlos, en Osstem contamos con una chincheta específica única para esta función

Código del Producto: OBT3

Es un principio fundamental lograr un cierre completo de la encía (cierre primario) cuando se utiliza una membrana reabsorbible. La exposición de la membrana al ambiente oral aumenta significativamente el riesgo de contaminación e infección, lo que puede comprometer el éxito del procedimiento. Por lo tanto, se debe buscar siempre la cobertura total con el tejido blando.

Efectivamente, la hidratación no es un paso obligatorio para las membranas que comercializamos. Su diseño permite que sea utilizada directamente en estado seco o hidratada, según la preferencia y el criterio clínico del profesional.

No existe un escenario clínico específico que exija usar la membrana exclusivamente seca; la decisión se basa en la comodidad de manejo durante la cirugía. Algunos clínicos prefieren hidratarla ligeramente para hacerla más flexible y adaptable al lecho receptor, mientras que otros la colocan tal como viene del empaque.

Nuestras membranas pueden ser utilizadas por ambas caras. Su diseño es intencionalmente versátil y no tiene un lado "correcto" o "incorrecto". Puedes colocarla con la orientación que te resulte más fácil de manejar y adaptar al sitio quirúrgico, sin preocuparte por cometer un error en la posición.